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國家藥監(jiān)局關于實施2025年版《中華人民共和國藥典》有關事宜的公告（2025年第32號）
2025年版《中華人民共和國藥典》（以下簡稱《中國藥典》）已由國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)生健康委2025年第29號公告頒布，自2025年10月1日起實施?，F(xiàn)就實施本版《中國藥典》有關事宜公告如下： 一、根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，藥品應當符合國家藥品標準。《中國藥典》是國家藥品標準的重要組成部分，是藥品研制、生產(chǎn)（進口）、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理等相關單位均應當遵循的法定技術標準。
2025-03-26
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2025年版《中國藥典》藥包材標準體系的創(chuàng)新與意義
藥品包裝材料（藥包材）是藥品質量保障體系的重要環(huán)節(jié)，其安全性、功能性和相容性直接影響藥品的有效性和穩(wěn)定性。2025年版《中國藥典》（以下簡稱“新版藥典”）首次系統(tǒng)性構建了藥包材標準體系，形成了“1+4+58”的完整框架，標志著我國藥包材標準從單一品種控制向全生命周期質量管理的轉變。這一體系的建立不僅填補了國家藥包材標準的空白，更與國際先進標準接軌，為藥品監(jiān)管和產(chǎn)業(yè)升級提供了技術支撐。
2025-03-17
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國家藥典委《無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導原則》第三次征求意見
近日，國家藥典委官網(wǎng)發(fā)布了《關于征求無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導原則標準草案意見的函》，標志著無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導原則的第三次征求意見稿已經(jīng)開始出爐。在這一重要標準草案的起草過程中，濟南三泉中石實驗儀器有限公司憑借其深厚的技術實力和豐富的行業(yè)經(jīng)驗，承擔了指導原則中附件1真空衰減法和附件4壓力衰減法的起草工作，為無菌藥品包裝系統(tǒng)的密封性提供了科學、嚴謹?shù)募夹g支持。
2024-12-19
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藥典藥品包裝系統(tǒng)密封性研究指導原則探討
“9650 無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導原則”中11種密封性測試方法是大家比較關注的，其中10種密封性測試方法都是美國藥典USP1207中提到的，最后一種超聲波法，是基于目前市場上有應用加上的，只是應用局限性比較強。
2024-12-04
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帶您了解《9650 無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導原則》
《9650 無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導原則》從2021年開始立項，經(jīng)過2年多的專家組討論，終于近期面向公眾征求意見。因為此“指導原則”匯集的試驗方法較多，因此參與起草與討論的各機構和企業(yè)較多，參加標準起草工作的也都是國內(nèi)權威的檢測機構及知名的儀器制造企業(yè)和制藥企業(yè)。
2024-02-22
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嬰幼兒用奶瓶和奶嘴強制性標準將于2021年11月1日起實施
濟南三泉中石Sumspring作為有著十幾年豐富經(jīng)驗的包裝檢測儀器制造商，緊跟政策，旨在為用戶提供包裝質量控制完整性解決方案，生產(chǎn)的偏光應力儀、PC型電子拉力機、玻璃瓶耐熱沖擊試驗儀、玻璃瓶抗沖擊試驗儀等實驗儀器都是用于嬰幼兒奶瓶奶嘴性能的檢測儀器，為確保嬰幼兒用奶瓶奶嘴符合國家標準提供設備和技術支持！
2021-06-23
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國藥集團中國生物新冠滅活疫苗 獲批附條件上市
12月31日10時，國務院聯(lián)防聯(lián)控新聞發(fā)布會宣布，藥監(jiān)局于12月30日依法附條件批準了國藥集團中國生物北京生物制品研究所新冠病毒滅活疫苗的注冊申請，也就是大家通常講的附條件上市。
2021-01-04
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藥包材檢測儀器技術日益精進，為質量安全保駕護航
藥包材伴隨著藥品的生產(chǎn)、流通以及使用的全過程，是藥品的一部分，藥包材質量的優(yōu)劣將直接影響藥品的穩(wěn)定性以及人民群眾的用藥安全。因此加強藥包材質量檢驗以及對藥包材生產(chǎn)企業(yè)進行日常監(jiān)管十分重要。筆者獲悉，隨著技術的不斷進步，我國藥包材檢測儀器領域也取得了重大突破。
2019-11-15
